这是用于演示写法的虚构简历。姓名、任职经历和成果均为创作,并非真实员工的履历。
谢永康
从事供应商过程审核、APQP与PPAP证据、纠正措施验证的资深供应商质量工程师。主要实践领域:APQP · PPAP · 过程审核 · 纠正措施。
工作经历
亚马逊
贝尔维尤 · 美国
资深供应商质量工程师
2021年1月 - 至今
- 作为工作流负责人,协调设备外壳的APQP节点并评审PPAP证据,与供应商核对尺寸报告、控制计划及工程版本,在补齐缺失版本证据前保持提交包未关闭状态。
- 负责制定评审标准,针对重复焊接质量流出执行供应商过程审核并验证纠正措施,区分临时遏制与控制计划变更,在建议关闭发现项前要求后续生产证据。
- 将供应商缺陷关联到检验批次与图纸版本,审查遏制证据,用后续测量而非仅供应商声明验证纠正效果。
- 主导通过APQP与PPAP证据跟进过程审核,解决检验规格不一致并在签核前完成根因验证。
- 通过已验证测量系统数据构建SPC监控,将可比制造批次重复外壳缺陷减少19%并发布控制计划。
Rockwell Automation
密尔沃基 · 美国
供应商质量工程师
2016年3月 - 2020年12月
- 作为评审负责人,在量产准备评审中比较GD&T要求与供应商测量方法,在尺寸验收决策前发现基准解释不一致。
- 将修订作业指导与图纸及测试方法核对,观察设备上的实际使用,在批准修订前澄清测量歧义。
- 将超差测量与仪器校准状态及规定设置核对,修正夹具后重测,保留原始读数及工程处置结论。
重点项目
供应商量产风险台账
跨团队项目负责人
2023年3月 - 2023年7月
- 作为评审负责人,维护包含受影响批次、遏制负责人和期限的供应商问题台账。 在放行前使采购与制造团队能看到未解决的量产风险。
- 以APQP和根因分析为标准核对源记录与拟议结果,记录异常项、复核人和验收决定后完成交接。
- 依据公开规格和合成测量结果编制培训检验表,区分仪器变差与超差情况,在各读数旁保留测量方法。
- 将拟议工艺变更与原设置比较,记录受影响图纸或指导书版本,编写在建议放行前要求可复现证据的验收清单。
- 主导通过原始故障条件开展台架验证,解决规格不一致并完成附校准测量引用的可追溯测试记录。
教育经历
University of Cincinnati
俄亥俄州辛辛那提 · 美国
机械工程学士
2008年9月 - 2012年6月
相关课程:工程力学、热力学、材料、制造工艺
技能
岗位能力
APQP · PPAP · 过程审核 · 纠正措施 · GD&T
证书
Certified Six Sigma Green Belt (CSSGB)
ASQ
2023年11月


