这是用于演示写法的虚构简历。姓名、任职经历和成果均为创作,并非真实员工的履历。
余志强
从事根据患者档案、过敏史、剂量限制与相互作用警示审核处方与分析重复处方澄清原因并更新联系处方医生及记录清单的资深药剂师。主要实践领域:处方审核 · 用药咨询 · 药物相互作用 · 库存控制。
工作经历
UPMC
匹兹堡 · 美国
资深药剂师
2021年1月 - 至今
- 作为工作流负责人,根据患者档案、过敏史、剂量限制与相互作用警示审核处方。在调配前解决具有临床意义的异常。
- 负责制定评审标准,向患者与照护者说明服用、储存、漏服与警示症状,并用复述法确认理解。在误解演变为用药错误前及时发现。
- 作为工作流负责人,交班时复核管制药品数量、温度记录与过期库存。为每项未解决的控制问题留下可追溯记录与负责人。
- 处方审核前检查过敏史、肾功能和药物相互作用,向处方医生澄清不明确医嘱,记录调整剂量及用药指导要点。
- 检查无菌配制记录的无菌操作和配方准确性,核对处方与最终标签,调剂前向医生澄清药品目录替代方案。
- 在药师监督下主导通过药物相互作用和剂量检查审核处方,解决重复药物治疗并完成医师澄清记录。
- 通过批准的药物信息发布处方集及药物不良反应参考资料,在监督审查中将重复药房澄清请求减少18%。
Mayo Clinic
明尼苏达州罗切斯特 · 美国
药剂师
2016年3月 - 2020年12月
- 负责分析重复处方澄清原因并更新联系处方医生及记录清单,并与协作团队明确决策标准和职责分工。与协作团队共同在不绕过药师审核的前提下加快常见澄清事项处理。
- 检查审核记录是否保留原始观察、日期及负责专业人员,向作者澄清不完整记录,保留更正轨迹供后续复核。
- 将交接信息与当前诊疗记录核对,向负责临床人员澄清差异,在不覆盖原临床观察的情况下记录后续安排。
重点项目
药剂师独立案例研究
跨团队项目负责人
2023年3月 - 2023年7月
- 负责交班时复核管制药品数量、温度记录与过期库存,并与协作团队明确决策标准和职责分工
- 编写包含事件时间线、不完整文档和升级问题的虚构案例记录,在不使用可识别患者或参与者资料的情况下检查来源一致性。
- 创建区分行政完整性与临床决策的审核清单,测试缺失日期及矛盾记录,说明需合格专业人员审核的问题。
- 主导通过批准培训指南审查合成案例文件,解决签核缺失并完成不含实际患者数据的版本化主管审核包。
教育经历
University of Washington
华盛顿州西雅图 · 美国
药学专业博士(Pharm.D.)
2008年9月 - 2012年6月
相关课程:药物治疗、药物相互作用、调剂实务、临床实习
技能
岗位能力
处方审核 · 用药咨询 · 药物相互作用 · 库存控制 · 药房合规

