Work Schedule

7 1/2 hr shift

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Will work with hazardous/toxic materials

Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. è il leader mondiale nel servire la scienza, con un fatturato annuo di oltre 40 miliardi di dollari.

La nostra missione è quella di consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro.

Se i nostri clienti stanno accelerando la ricerca sulle scienze biologiche, risolvendo

complesse sfide analitiche, aumentando l'efficienza nei loro laboratori, migliorando la salute dei pazienti attraverso la diagnostica o lo sviluppo e la produzione di terapie che cambiano la vita, noi siamo qui per supportarli.

Il nostro team offre una straordinaria combinazione di tecnologie innovative, convenienza di acquisto e servizi farmaceutici attraverso i nostri marchi leader del settore, tra cui Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, e Patheon.

Thermo Fisher Scientific, world leader in serving science, cerca per la sua sede di Monza, in particolare per la business mRNA Unit, un Manufacturing Technician.

COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE:

• Esegue l’identificazione e il consumo dei materiali utilizzati durante le lavorazioni sul gestionale PMX;

• Verifica i quantitativi e la correttezza dei materiali ricevuti dal reparto Dispensing, seguendo le istruzioni presenti nei MBR di processo e le indicazioni ricevute dal Responsabile / Team Leader;

• Verifica l’idoneità, la scadenza, l’integrità e lo stato di pulizia dei materiali prima di iniziare qualunque attività produttiva;

• Predispone delle attrezzature di reparto e prepara i disinfettanti e le soluzioni di lavaggio necessarie per la pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle relative procedure;

• Esegue le attività di verifica integrità e pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle SOP di reparto;

• Verifica lo stato di uso dei filtri di reparto/impianto/equipment/utilities previste da SOP, compilando le opportune check-list;

• Effettua il set-up iniziale degli equipment/strumenti e, ove necessario, il lavaggio/sterilizzazione pre-uso degli impianti / sistemi, quando richiesto;

• Esegue le attività di assemblaggio, lavaggio e sterilizzazione dei materiali/strumenti necessari per le produzioni farmaceutiche, seguendo le istruzioni operative presenti nelle Check list o nei MBR di processo, garantendo la corretta compilazione della relativa documentazione;

• Esegue l’allestimento dei materiali puliti e sterili e l’approvvigionamento degli stessi, secondo la programmazione del reparto;

• Esegue le attività di campionamento (es. micro, particellari, cleaning ed utilities) secondo le procedure vigenti, coordinandosi con i rispettivi laboratori per la preparazione dei materiali necessari al campionamento e la ricezione dei campioni;

• All’occorrenza, esegue la stampa della modulistica/check list necessaria per le attività produttive;

• Esegue la consegna dei campioni di processo seguendo i flussi previsti dalle SOP vigenti (es. Cryobox);

• È responsabile dell’integrità e del corretto stato di pulizia ed utilizzo dei propri indumenti di lavoro e dei dispositivi di protezione individuale forniti dall’azienda per lo svolgimento delle proprie mansioni;

• È responsabile della cura dei macchinari, attrezzature, materiali utilizzati e dell’ordine e pulizia degli ambienti di lavoro, comunicando in modo tempestivo alle superiori eventuali incongruenze ed anomalie.

Studi/Diploma/Corsi di formazione:

• Diploma ti tipo scientifico o Licenza media e comprovata esperienza.