Job Description:

AVISO PARA SOLICITANTES INTERNOS:

Revise la Política global de publicación de ofertas y movimiento de empleados y empleadas para obtener más información sobre lo que debe tener en cuenta antes de postularse para un puesto. Es importante que las personas interesadas evalúen por sí mismas que cumplen con los criterios antes de avanzar en el proceso de postulación.

Descripción del trabajo

El IPT Producción de Estériles perteneciente a la planta de Animal Health de Salamanca se encarga de la fabricación y acondicionamiento de productos farmacéuticos estériles incluyendo el proceso de fabricación de bulk, envasado aséptico y empaquetado FPU.

La planta trabaja conectada a nuestra red mundial de fabricación para garantizar la más alta calidad de los productos intermedios biológicos y acabados, siguiendo los principios y mentalidad “Safe by Choice – Quality Always” en cada una de las actividades realizadas.

Para reforzar nuestro equipo de Empaquetado en nuestra planta de Salamanca, buscamos una persona organizada y orientada al equipo como operario a tiempo completo en la realización de las tareas necesarias para el empaquetado FPU de los productos fabricados en el IPT de Producción de Estériles.

Funciones:

• Realizar las actividades necesarias para el empaquetado FPU (control de peso, inspección visual, introducción de viales en cajas y verificación de correcta identificación) de los distintos productos cumpliendo con la normativa GMP, normas y procedimientos locales, y la planificación, en las diferentes áreas del IPT.

• Seguir las indicaciones descritas en la documentación de lote correspondiente y procedimientos relacionados, contactando con el supervisor en caso de detectar discrepancias en las mismas.

• Limpieza y desinfección de las salas y equipos de Empaquetado FPU de acuerdo a los procedimientos establecidos

• Recepción y control de material de acondicionamiento. Verificación del correcto estado.

• Preparar la zona de trabajo, equipos, verificación de las máquinas y el material disponible para el empaquetado de los productos acorde a los procedimientos en vigor

• Controlar regularmente los parámetros requeridos durante el proceso de empaquetado.

• Monitorización de las condiciones ambientales y de las condiciones de equipos seguimientos establecidos para ello.

• Tomar e identificar las muestras de producto, cuando sea requerido durante el proceso de empaquetado FPU, para el control de calidad.

• Realizar las transacciones administrativas SAP necesarias para asegurar la manufactura del lote y la actualización del stock de materiales (en caso de tener acceso a SAP).

• Participar en la actualización de procedimientos y metodologías orientadas a alinear la planta de Salamanca con los intereses de la Compañía así como participara en la investigación de desviaciones o implementación de acciones CAPA.

• Comunicar cualquier incidencia ocurrida durante los procesos. Identificar, prevenir y comunicar riesgos de seguridad .

• Organización en el trabajo.

• Capacidad para establecer relaciones y trabajar en equipo.

Perfil:

• Formación profesional pertinente.

• Al menos 1 años de experiencia laboral en un entorno de producción/laboratorio en industria farmacéutica.

• Conocimiento GMP y sistemas de calidad.

• Manejo de Microsoft Office (Excel, Word, Power Point)

• Nivel básico de inglés escrito y hablado

• Documentación de lotes conforme a las GMP

• Conocimiento de SCADA.

• Conocimiento de SAP.

Trabajo a turnos de lunes a domingos en función de las necesidades de producción.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Analytical Thinking, Biopharmaceutical Industry, Cleanroom Gowning, Communication, Computer Literacy, Equipment Set Up, Fabrication Processes, GMP Environments, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), In-Process Control (IPC), Materials Handling, Microsoft Excel, Microsoft Office, Operations Management, Packaging Management, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Microbiology, Problem Resolution, Production Scheduling, Quality Assurance Monitoring, Quality Control Management, Quality Standards {+ 4 more}

Preferred Skills:

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation: VISA Sponsorship:Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift: Valid Driving License:Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

04/21/2026

**A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.