At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Product Safety

Job Sub Function:

Pharmacovigilance

Job Category:

Scientific/Technology

All Job Posting Locations:

Issy-les-Moulineaux, France

Job Description:

Au sein du Département des affaires pharmaceutiques, le Service Pharmacovigilance recrute un(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance en CDD de 6 mois (temps partiel 80%), à compter de début septembre 2026. Le poste est basé à Issy-les-Moulineaux avec une présence de 3 jours minimum par semaine sur site.

Missions principales

• Assurer les contrôles qualité hebdomadaires & mensuels des cas PV, et informer le responsable PV.

• Réaliser les réconciliations hebdomadaire tel que décrit dans les procédures locales France & FSA)

• Revoir mensuellement les requis des PVA liés aux activités des chargés de pharmacovigilance.

• Assurer le suivi et l’enregistrement des DSURs, mettre à jour les supports et contribuer à la rédaction des résumés.

• Faire le lien entre l’équipe locale et le prestataire.

• Activités récurrentes (CM)

• Réaliser les contrôles quotidiens : vérification base de données,vérification des rapports FSA + 16h, et suivi des éléments associés.

• Revoir le bulletin hebdomadaire (Questionnaire de suivi).

• Assurer la gestion de la boîte mail du suivi des cas (tri, suivi, relances si nécessaire).

• Back-up / continuité d’activité

• Prendre le relais sur la boîte mail générique PV.

Profil recherché

• Formation : bac+2/3 à bac+5 (administration, qualité, sciences, ou équivalent selon expérience).

• Une première expérience en pharmacovigilance est un plus.

• Rigueur, sens du détail, respect des délais et des procédures.

• Aisance avec les outils bureautiques (Office) et le suivi d’indicateurs.

• Bon niveau d’anglais requis (selon échanges et outils).

Compétences clés

• Organisation et priorisation (activités hebdomadaires, mensuelles, échéances DSUR).

• Capacité d’analyse et de réconciliation (contrôles croisés, cohérence des données).

• Communication écrite et orale, coordination avec des interlocuteurs PV/AQ.

• Autonomie, esprit d’équipe, fiabilité.

Conditions

• Contrat : CDD – 6 mois.

• Démarrage : début septembre 2026.

• Temps de travail : temps partiel 80%.

• Localisation : Issy-les-Moulineaux (92) – présence 3 jours minimum /semaine sur site.

Required Skills: Preferred Skills: