At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Supply Chain Manufacturing:

Job Sub Function:

Manufacturing Pharmaceutical Process Operations:

Job Category:

Professional

All Job Posting Locations:

Schaffhausen, Switzerland

Job Description:

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com.

Über Innovative Medizin

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine.

Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Jeden Tag haben unsere Produkte einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, welche mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Um diese wahrzunehmen, blicken wir nicht nur auf die Erfolge, sondern vor allem auf die Art und Weise wie diese erreicht wurden. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeiter, da sie den bedeutenden Unterschied machen. In Schaffhausen stellen wir pharmazeutische und medizintechnische Produkte, sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz.

In unserem Produktionsbereich „Parenterals Production “ stellen wir neben sterilen Lyophilisaten - gefriergetrocknete Produkte, auch sterile, flüssige Arzneimittelformen her, die in Vials und Spritzen abgefüllt werden.

Wir suchen das beste Talent für die Position des Manufacturing Process Specialist (m/w/d), CD(**Compounding Department)**am Standort Schaffhausen, Schweiz.

Zweck

In dieser Funktion unterstützen und leiten Sie Optimierungs‑ und Verbesserungsinitiativen im Produktionsbereich Parenterals Production, begleiten Produkteinführungen, verantworten Investigations sowie Non‑Conformance‑Prozesse und leisten einen aktiven Beitrag zur Weiterentwicklung von Prozessen, Qualität und Digitalisierung.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Leiten und Supporten von Optimierungsprozessen in den Produktionsabteilungen
• Durchführen von Kostenreduktionsprojekten (z. B. im Rahmen von Johnson & Johnson Production System)
• Mitarbeiterschulungen im Rahmen von Prozessoptimierungen und Produkteinführungen
• Mitgestaltung des Digitalisierungskonzepts sowie der dazugehörigen Implementierung
• Identifikation von Verbesserungsprojekten innerhalb der Business Unit Parenterals sowie in übergreifenden Abteilungen
• Handhabung von Non-Conformances sowie Leitung von Investigations inklusive Definition und Umsetzung wirksamer CAPAs
• Koordination von dokumentarischen Anpassungen mit Support des PPS-Teams (Parenterals Production Support )
• Unterstützung im Rahmen der Auditvorbereitung

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen

• Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, in Life Sciences oder in einer pharmarelevanten naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Nachgewiesene Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) Regularien
• Ausgeprägte Entscheidungs- und Problemlösekompetenz
• Sehr gute Kenntnisse im Non‑Conformance‑Handling sowie im Change‑Control‑System Comet oder in ähnlichen Systemen
• Hervorragende planerische und organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit gutem Prozessverständnis und hoher technischer Affinität
• Erfahrung in stufengerechter Kommunikation in fliessendem Deutsch und Englisch
• Proaktive Arbeitsweise, Hands‑on‑Mentalität sowie souveräner Umgang mit internen Partnerabteilungen, Geschäftsbereichen und externen Lieferanten

Zudem sind Sie eine selbständige und belastbare Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und ausgeprägter Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit sowie ein hohes Verantwortungs‑ und Qualitätsbewusstsein aus und sind in der Lage, eine Vorbildfunktion vollumfänglich wahrzunehmen. Neben analytischem Denkvermögen und einer strukturierten Arbeitsweise gehen Sie Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch an, lösen komplexe und vielschichtige Aufgabenstellungen und setzen Ihre Prioritäten zielgerichtet. Sie verfügen über Durchsetzungsvermögen und sind bereit, Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft der Abteilung Compounding Department (CD)/ Parenteral Injectables (PIN) aktiv mitzugestalten.

Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur sowie attraktiven Anstellungsbedingungen.

At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.

Here’s what you can expect:

• Application review:

We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.

• Getting to know you:

If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.

• Staying informed:

We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.

• Final steps:

For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.

Finally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates.
Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA

Required Skills: Preferred Skills:

Agile Manufacturing, Analytics Dashboards, Business Behavior, Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC), Communication, Competitive Landscape Analysis, Data Compilation, Data Savvy, Gap Analysis, Good Manufacturing Practices (GMP), Industry Analysis, Mentorship, Operational Excellence, Plant Operations, Problem Solving, Process Optimization, Project Administration, Technical Credibility