Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage?

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort

eine erfahrene: n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.

Rahmenbedingungen

• Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
• Einsatztage: Montag und Dienstag
• Vertragsdauer: ca. 6 Monate
• Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der

Patient: innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement

• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
• Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
• Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
• Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von

Patient: innen

• Zusammenarbeit mit

Monitor: innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Nice to have (keine Voraussetzung):

• Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs

Ihr Profil

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
• Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
• Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
• Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)

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