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生化分析经理

RoleEngineering
LevelMid Level
LocationZhuhai, China
WorkOn-site
TypeFull-time
PostedToday
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About the role

生化分析经理

珠海,中国 | 全职 | Job ID: 11694

岗位职责:

  • 开发、优化和实施抗体类产品细胞活性分析方法。

  • 建立和优化生物功能分析方法,包括报告基因法、中和活性法、ADCC、CDC和受体结合分析等。

  • 负责细胞活性分析方法的确认、验证和方法转移工作。

  • 负责HCP、Protein A残留和残留DNA检测方法的开发、验证和持续优化。

  • 支持细胞株开发、工艺开发、制剂开发、稳定性研究及可比性研究。

  • 撰写并审核分析方法开发方案、验证方案、技术报告、SOP及相关技术文件。

  • 参与注册申报相关分析资料的准备及技术支持工作。

  • 参与OOS/OOT调查、偏差处理、变更控制及实验室调查活动。

  • 负责实验数据分析、趋势评估及技术问题解决。

  • 指导研究员或高级研究员完成实验工作,并提供技术培训。

  • 与研发、CMC、质量、注册及外部合作方保持良好沟通,推动项目顺利实施。

  • 能够使用英语参与技术讨论、项目会议和技术交流。

任职要求:

  • 生物学、生物化学、细胞生物学、药学、生物工程或相关专业硕士及以上学历。

  • 具有8年以上生物制药行业分析开发经验。

  • 具备抗体类生物药的细胞活性分析方法开发和优化经验。

  • 熟悉单克隆抗体、双特异性抗体及相关生物药产品的作用机制和生物活性分析策略。

  • 具备细胞活性分析方法开发、确认、验证及转移经验。

  • 熟悉细胞活性分析技术,包括报告基因法、细胞增殖法、细胞毒性法、中和活性法、ADCC、CDC及受体结合分析等。

  • 具有宿主细胞蛋白(HCP)、Protein A残留、残留DNA等杂质分析方法开发和验证经验;

  • 熟悉ELISA、MSD、qPCR/ddPCR、流式细胞术(Flow Cytometry)、细胞成像等分析平台;

  • 熟悉国内外生物药品质量控制的相应政策和法律法规(ICH、NMPA、FDA、EMA、USP、ChP、EP),GMP要求;

  • 有较好的英文读写能力,能够阅读英文文献、法规和注册资料,并能够参与英文技术讨论和会议。

BioNTech 重视每一位团队成员的福祉,为多元化的员工提供全面的福利保障。我们提供具有市场竞争力的薪酬方案,具体将根据职位、工作地点及候选人资历与经验综合确定。注:各项福利的实际适用范围、享有条件及具体内容可能因所在地而异,最终以公司内部政策及当地法律法规为准。

申请方式: 请通过我们的在线申请链接提交以下材料:

  • 个人简历

  • 学位证书及职业资格证书复印件

  • 联系方式

重要提示:

  • 我们仅接受通过链接在线提交的求职申请。

  • 提交申请即视为您知悉,招聘流程中将依相关法律法规进行背景调查。如您进入候选名单,BioNTech 将通过合作服务机构“Hire Right”开展背景调查工作,招聘专员将及时与您沟通具体安排。

  • 我们诚挚期待您的加入。

Benefits and perks

•Learning Budget

•Equity

•Paid Time Off

•401(k)

•Tuition Reimbursement

•Vision Insurance

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