About the role
岗位职责:
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全面负责QA运营组的管理工作;
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负责带领QA运营组执行原液/制剂生产称量、配液 、细胞培养、纯化操作、清洁与消毒、清场、原液储存等现场监管;
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负责带领QA运营组执行原液/制剂生产管理与操作SOP的审核;
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负责带领QA运营组执行原液/制剂生产质量管理文件的优化与培训;
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负责带领QA运营组执行原液/制剂生产数据与批生产记录的审核;
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负责带领QA运营组执行原液/制剂生产偏差、变更、CAPA的审核,参与OOS事件调查;
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负责带领QA运营组执行原液/制剂产品的放行;
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负责带领QA运营组执行原液/制剂生产中不合格品的处理;
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协助带领QA运营组执行原液/制剂生产涉及的物料的放行与供应商的确认;
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协助带领QA运营组执行原液/制剂产品技术转移;
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协助工厂项目注册申报工作;
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完成上级领导交付的其他工作。
任职要求:
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本科及以上学历,生物工程、生物技术及其他制药相关专业;
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生物制药行业质量管理相关工作12年以上, 硕士可放宽至10年以上;
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具备抗体原液与制剂生产的现场运营管理与监督经验;
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具备较好的英语听说读写的能力;
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良好的人员管理能力、项目管理能力,良好的沟通表达能力;
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较强的独立思考和分析能力,能根据实际情况提出方案;
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工作认真负责、考虑问题细致、有良好的团队合作精神。
Benefits and perks
•Learning Budget
•Equity
•Paid Time Off
•401(k)
•Tuition Reimbursement
•Vision Insurance
Required skills
Quality assurance
Testing
Process control
About BioNTech
Nantong
Headquarters
