採用
岗位职责：
- 严格按照GMP等相关文件要求，执行下游纯化生产任务；
- 起草或制定下游生产相关SOP文件，完善生产文件体系；
- 负责车间设备记录、台账的检查与定期归档；
- 带领小组成员完成项目生产各生产操作单元 ，如生产前准备、层析、出病毒过滤器、超滤等步骤；
- 参与生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和改进工作（偏差、变更、CAPA等；
- 参与车间公共事务，完成领导分配的其他任务。
任职要求：
- 本科及以上学历，生物制药、生物技术、生物工程等相关专业；
- 具有蛋白纯化放大生产经验或商业化GPM生产工作经验；
- 工作认真、责任心强、较强的学习能力和动手能力，工作积极主动，服从领导安排工作、团队合作精神好，具备良好的归纳总结能力；
- 能熟练使用office办公软件（word、PPT、Excel），较强的英文读写能力。
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BioNTechについて
BioNTech
PublicBioNTech SE is a German multinational biotechnology company headquartered in Mainz that develops immunotherapies and vaccines, particularly for cancer and infectious diseases.
1,001-5,000
従 業員数
Mainz that develops immunotherapies
本社所在地
$21.7B
企業価値
レビュー
4.0
10件 のレビュー
ワークライフバランス
2.5
報酬
3.8
企業文化
4.2
キャリア
3.5
経営陣
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75%
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良い点
Innovative and cutting-edge projects
Great team and collaborative environment
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改善点
Long working hours and high workload
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