採用
岗位职责：
- 负责工厂体系文件的维护与更新，确保体系的正常运行；
- 负责偏差、变更、CAPA和质量风险管理等合规审核；
- 负责协助外部客户与药监机构的检查工作，及回复和整改；
- 负责组织偏差审核会议、变更审核会议，并反馈审核结果；
- 负责支持定期质量管理评审，分析质量体系数据；
- 负责支持质量电子系统的上线，以及相关的质量项目的完成；
- 负责根据新颁布法律法规的差异分析结果进行体系优化；
- 协助工厂项目注册申报工作；
- 完成上级领导交付的其他工作。
任职要求:
- 本科及以上学历，生物工程、生物技术及其他制药相关专业；
- 生物制药行业质量管理相关工作5年以上；
- 英文CET-4以上，具备良好听说读写能力。
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BioNTechについて
BioNTech
PublicBioNTech SE is a German multinational biotechnology company headquartered in Mainz that develops immunotherapies and vaccines, particularly for cancer and infectious diseases.
1,001-5,000
従業員数
Mainz that develops immunotherapies
本社所在地
$21.7B
企業価値
レビュー
4.0
10件のレビュー
ワークライフバランス
2.5
報酬
3.8
企業文化
4.2
キャリア
3.5
経営陣
3.2
75%
友人に勧める
良い点
Innovative and cutting-edge projects
Great team and collaborative environment
Excellent benefits and flexible schedule
改善点
Long working hours and high workload
Fast-paced and high-pressure environment
Management and communication issues
給与レンジ
70件のデータ
L2
L3
L4
L5
L6
Mid/L4
Intern
L2 · Data Scientist L2
0件のレポート
$53,767
年収総額
基本給
$21,507
ストック
$26,884
ボーナス
$5,377
$37,637
$69,897
面接体験
1件の面接
難易度
3.0
/ 5
期間
14-28週間
面接プロセス
1
Application Review
2
HR Screen
3
Hiring Manager Interview
4
Panel Interview
5
Final Interview
6
Offer
よくある質問
Behavioral/STAR
Technical Knowledge
Past Experience
Culture Fit
Problem Solving
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