This is where your work makes a difference.

At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.

Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.

Votre impact

Au sein du contrôle qualité, vous garantissez que les analyses nécessaires à la libération des matières premières, des produits finis et des études de stabilitésont exécutées à temps et dans le strict respect des cGMP/GDP ; condition indispensable pour des produits sûrs et conformes destinés aux patients.

Vous pilotez la stratégie, la performance et la conformitédu laboratoire (budget, planning, indicateurs, audits) et représentez le QC Laboratory dans les échanges clés avec R&D, Corporate Quality et Manufacturing, afin d’assurer une parfaite cohérence technique et réglementaire.

Vous êtes exposé aux autorités et standards suivants : FDA, EU‑GMP, ISO, et veillez à maintenir un niveau d’inspection readiness permanent.

Votre périmètre de leadership

• Management direct d’une équipe de 50 personnes, structurée avec2 superviseurs et3 Team Leaders.

• Développer les compétences, recruter, onboarder, former, évaluer la performance et fédérer l’équipe autour des valeurs Baxter, avec une présence terrain et des rituels d’équipe (tier meetings).

• Définir la vision, les objectifs, le budget, la capacité analytique et suivre les KPI.

• Représenter le QC lors des audits, inspections, revues transverses et comités inter‑départements (R&D, Manufacturing, Corporate Quality).

Ce que vous ferez :

Qualité & conformité

• Maintenir un état d’inspection readiness permanent vis‑à‑vis des autorités (FDA, EU‑GMP, ISO).

• Assurer le maintien du QMS : déviations, CAPA, change controls, méthodes, rapports, protocoles.

• Collaborer étroitement avec Corporate Quality et Manufacturing sur l’investigation des déviations et l'ancrage d’une culture qualité.

Opérations analytiques – QC Chemistry

• Superviser l’ensemble des activités analytiques :

Receiving & Inspection,

• analyses physico‑chimiques,

• contrôles matières premières,in‑process et produits finis,

• soutien aux études de stabilité.

• Garantir l’on-time testing et la communication proactive en cas de risque de délai ; mettre en place des actions correctives/préventives pour éviter toute dérive.

• Encadrer les

méthodes analytiques: validation, rédaction,transfert/lifecycle ; contribuer aux validations de procédés.

• Superviser l’utilisation des outils et systèmes (ex. LIMS, Track Wise) pour fiabiliser les flux de données.

Amélioration continue & projets

• Piloter des projets d’optimisation qualité / sécurité / coût (6S, standardisation, automatisation, digitalisation).

• Animer la résolution de problèmes complexes (RCA, DMAIC) jusqu’à l’implémentation.

Ce que vous apporterez :

Formation

• Master (MSc) en chimie ou équivalent.

Expérience

• Expérience confirmée en management d’une grande équipe(≥20–30 personnes) en QC ou environnement analytique.

• Expertise en méthodes analytiques(HPLC, UPLC, GC, TLC, pH, Karl‑Fischer, UV, IR, titrage, ICP‑MS) y compris validation et transfert.

• Expérience démontrée en environnement réglementé FDA / EU‑GMP / ISO.

• Pratique des systèmes qualité (QMS, déviations,CAPA, change control) et des outils LIMS/Track Wise.

Compétences

• Leadership inspirant, prise de décision, sens de la planification et de la priorisation, gestion de budget et orientation résultats.

• Excellente communication, collaboration transversale (R&D, Corporate, Manufacturing) et maîtrise des attentes en contexte d’audit.

Langues

• Maîtrise du français(obligatoire) et anglais professionnel.

Pourquoi nous rejoindre ?

• Un rôle cléau carrefour de la science analytique, de la conformitéet du leadership, avec un impact direct sur la qualité des produits qui sauvent et préservent des vies.

• La possibilité de structurer, développer et faire grandir un laboratoire stratégique, tout en menant des projets concrets à forte valeur.

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice:

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.