採用
Aperçu du poste :
Rattaché(e) au Superviseur Bioanalyse du laboratoire QC analytique, vous serez chargé(e) de réaliser des analyses de produits conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication, dans le respect des règles Assurance Qualité du Groupe et des instances réglementaires.
Missions principales :
- Gestion et suivi physique/documentaire des échantillons
- Analyses de routine et de qualification/validation : Elisa PA, HCP, Electrophorèse capillaire (CE-SDS cIEF), Densité Optique, méthodes d’activité, analyses microbiologiques (dosage des Endotoxines).
- Traçabilité et intégrité des données (DI, LIMS, maintenance, actions correctives/préventives)
- Transcription des résultats analytiques dans les délais impartis et vérification de conformité
- Maintien et gestion de la documentation de type procédure
- Gestion de la disponibilité des réactifs/consommables nécessaires aux analyses.
- Soutien aux enquêtes et investigations de laboratoire
- Participation à l’amélioration et à l’évolution constante du service (technique et qualité)
- Respect des procédures et politiques EHS (incidents, EPI, gestion des déchets)
- Maintien d’un environnement de travail sûr et conforme aux exigences réglementaires
- Suivi des équipements attribués
- Maintien des certifications nécessaires, participation aux formations de ses pairs
- Bac +2 minimum en Chimie, Biochimie, Biologie ou discipline scientifique équivalente
- Expérience en laboratoire (secteur biotechnologique ou pharmaceutique souhaitée)
- Maîtrise des techniques de laboratoire et des instruments analytiques
- Raisonnement logique et scientifique
- Connaissance des systèmes informatisés (LIMS, Empower, etc.)
- Rigueur, esprit d’équipe et orienté satisfaction « clients »
- Compréhension de l’Anglais de base souhaitée pour l’utilisation optimale des différents outils du laboratoire.
- Sens de l’organisation/méticuleux dans la documentation, le suivi, la traçabilité/ pro activité.
- Bonne capacité d'adaptation (technique et relationnelle), sens de la communication/respect des délais et capacité à évoluer dans un environnement changeant
Horaires et organisation
- Travail en horaires postés
Abb Vie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
About Abb Vie
La mission d'Abb Vie est de découvrir et mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d’aujourd’hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu’en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics.
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AbbVieについて

AbbVie
PublicPharmaceutical company.
10,001+
従業員数
North Chicago
本社所在地
$200B
企業価値
レビュー
3.2
10件のレビュー
ワークライフバランス
3.2
報酬
4.1
企業文化
2.8
キャリア
2.9
経営陣
2.3
45%
友人に勧める
良い点
Good compensation and benefits
Strong leadership potential
Good facilities and resources
改善点
Poor management and leadership issues
Toxic work environment
Frequent policy and organizational changes
給与レンジ
88件のデータ
Junior/L3
Mid/L4
Intern
Director
Junior/L3 · Associate Business Systems Consultant
4件のレポート
$167,325
年収総額
基本給
$145,500
ストック
-
ボーナス
-
$141,860
$170,567
面接体験
4件の面接
難易度
3.0
/ 5
期間
14-28週間
体験
ポジティブ 0%
普通 25%
ネガティブ 75%
面接プロセス
1
Application Review
2
HR Screen
3
Hiring Manager Interview
4
Panel Interview
5
Offer
よくある質問
Behavioral/STAR
Past Experience
Culture Fit
Technical Knowledge
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