JOB DESCRIPTION:

GIỚI THIỆU VỀ ABBOTT

Abbott là công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu, tiên phong trong nghiên cứu khoa học và tạo ra những đột phá trong công nghệ chăm sóc sức khỏe để giúp mọi người sống khỏe mạnh hơn. Chúng tôi luôn hướng tới tương lai, dự đoán và đáp ứng những thay đổi trong khoa học và công nghệ y khoa. Những công nghệ mang tính thay đổi cuộc sống của Abbott trải dài nhiều lĩnh vực từ dinh dưỡng, chẩn đoán đến thiết bị y tế và dược phẩm.

LÀM VIỆC TẠI ABBOTT

Tại Abbott, bạn có thể làm công việc tạo ra giá trị và ý nghĩa cho cộng đồng. Bạn được trao cơ hội để học hỏi và phát triển, chăm sóc bản thân và gia đình, đồng thời thể hiện và phát huy tối đa tiềm năng của bản thân trong cả sự nghiệp và cuộc sống. Bạn sẽ có cơ hội:

• Phát triển sự nghiệp tại một công ty toàn cầu, nơi bạn có thể hiện thực hóa ước mơ nghề nghiệp của mình.

• Làm việc tại một môi trường được công nhận là “Nơi làm việc tốt nhất” tại nhiều quốc gia và được tạp chí Fortune (Mỹ) vinh danh là một trong những công ty được ngưỡng mộ nhất thế giới.

• Trở thành một phần của doanh nghiệp hàng đầu, được công nhận là nơi làm việc tốt nhất với môi trường tuyệt vời cho sự đa dạng và hòa nhập

ROLES & RESPONSIBILITIESChức năng công việc chính/ Primary Job Function:

• Kiểm nghiệm mẫu thành phẩm, bán thành phẩm, độ ổn định, nguyên liệu, mẫu nước, mẫu thẩm định vệ sinh và thẩm định qui trình sản xuất… cho các chỉ tiêu hóa lý/ Testing of semi and finished product, stability, raw material, water, product validation and cleaning validation samples… for chemical and physical testing

Trách nhiệm công việc cốt lỗi/ Core Job Responsibilities:

• Đảm bảo các kết quả kiểm nghiệm và hồ sơ ghi chép phải đúng/ Ensure the testing result and documentation are correct

• Đảm bảo các kết quả kiểm nghiệm đáp ứng kịp tiến độ sản xuất và các yêu cầu đề ra/ Ensure the testing result comply with the production plan and other requirements

• Tuân thủ thủ các qui định GMP*/ Complies as GMP requirements*

Trách nhiệm/ phạm vi vịtrí/ Position Accountability/Scope:

• Theo dõi, quản lý nhập xuất-nhập và dự trù hóa chất/chất chuẩn cho phòng kiểm nghiệm/Monitor, follow export-import and purchase chemicals/reference standards for laboratory.

• Xuất và nhập theo đúng quy trình và đảm bảo đúng với số lượng tồn kho thực tế/ Export and import according to correct procedures and ensure the correct inventory quantity.

• Đề xuất mua hóa chất-chất chuẩn đảm bảo tồn kho đáp ứng kế hoạch kiểm nghiệm/ Propose the purchase of chemicals and standard substances to ensure inventory meets the testing plan.

• Kiểm tra hạn sử dụng định kì, cập nhật COA và hạn sử dụng (nếu có) và đề nghị mua thay thế/ Check expiration date periodically, update COA and expiration date (if any) and recommend replacement purchases.

• Đảm bảo hạn tái kiểm/hạn sử dụng được cập nhật kịp thời/ Ensure re-test/expiry dates are updated promptly.

• Kiểm tra theo định kì quy định và đảm bảo không có hóa chất-chất chuẩn hết hạn trong kho/ Check periodically and ensure there are no expired chemicals and reference standards in the warehouse.

• Chịu trách nhiệm quản lý hệ thống tài liệu nhà máy bằng việc hỗ trợ các yêu cầu tạo hoặc thay đổi cho tài liệu, xử lý các yêu cầu thay đổi trong hệ thống quản lý tài liệu điện tử DARIUS/ Responsible for management of site documentation by support requests for creation or changes to documents, processing change requests in the DARIUS electronic document management system

• Kiểm nghiệm mẫu thành phẩm, bán thành phẩm, độ ổn định, nguyên liệu, mẫu nước, mẫu thẩm định vệ sinh và thẩm định qui trình sản xuất… cho các chỉ tiêu hóa lý/ Testing of semi and finished product, stability, raw material, water, product validation and cleaning validation samples… for chemical and physical testing

• Pha chế thuốc thử, dung dịch chuẩn độ sử dụng trong phòng kiểm nghiệm/ Prepare reagent solution, volumetric solution used in the lab

• Kiểm tra chéo hồ sơ kiểm nghiệm và các sổ nhật kí với các kiểm nghiệm viên khác/ Double check the analytical documentation and the logbook

• Hỗ trợ các kiểm nghiệm viên khác khi cần thiết/ Support for anothers analysts when necessary

• Hỗ trợ hiệu chuẩn các thiết bị kiểm nghiệm/ Support Calibration of analytical equipment

• Thực hiện theo lịch phân công trực nhật/ Perform the assign as per plan

• Thực hiện các công việc khác theo phân công của Giám sát QC và trưởng phòng QC/ Perform the other works as the assign of Quality Control Supervisor and quality control manager

Yêu cầu công việcHỌC VẤN TỐI THIỂU/ MINIMUM EDUCATION

• Tốt nghiệp trung cấp đến Đại học các ngành Hóa, Dược/ Graduated from intermediate or University of chemistry or pharmacy

MINIMUM EXPERIENCE/ TRAINING REQUIRED

• Có kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm, được đào tạo trước khi làm thử nghiệm./ Having experience in the laboratory with training and have the analyst certification prior performing the test

• Làm việc nhóm/ Team work

• Biết tổ chức, sắp xếp công việc/ Skill of organization and arrangement

• Có kiến thức và kinh nghiệm làm việc trong phòng QC/ Have knowledge and experience in QC work

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

Operations Quality

DIVISION:

EPD Established Pharma:

LOCATION:

Vietnam > Thuan An : Binh Duong Plant 1

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

Standard

TRAVEL:

Not specified

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Continuous sitting for prolonged periods (more than 2 consecutive hours in an 8 hour day)