JOB DESCRIPTION:

Rôles et Responsabilités:

• Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott.

• Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices.

• Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis.

• Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis.

• Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations.

• Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes.

• Compliance :

• Relayer les valeurs corporatives d’Abbott.

• Qualité :

• Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires.

• S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu.

Prérequis pour la position :

• Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés.

• Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutique

• Communication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale.

• Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires.

• Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.

• Gestion de la pression : Capacité à travailler efficacement sous pression.

• Maitrise de l’anglais.

• Apte aux déplacements.

• Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott.

• Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices.

• Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis.

• Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis.

• Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations.

• Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes.

• Compliance :

• Relayer les valeurs corporatives d’Abbott.

• Qualité :

• Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires.

• S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu.

Prérequis pour la position :

• Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés.

• Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutique

• Communication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale.

• Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires.

• Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.

• Maitrise de l’anglais.

• Apte aux déplacements.

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:

Regulatory Operations

DIVISION:

EPD Established Pharma:

LOCATION:

Algeria > Algiers : Micro-Zone d'activité Hydra

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:

Standard

TRAVEL:

Yes, 5 % of the Time

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Not Applicable