가상 이력서 예시입니다. 이름·재직 이력·성과는 설명을 위해 만든 내용이며 실제 직원의 기록이 아닙니다.
마희진
검체 무결성·고난도 검사·품질관리·결과 추적성 업무를 담당한 시니어 임상병리사. 주요 수행 분야: 임상 검사 · 검체 처리 · 품질관리 · 장비 검증
경력
IQVIA
어빙 · 미국
시니어 임상병리사
2021년 1월 - 현재
- 업무 리드로서 접수 전에 검체 식별·채취 시각·상태·검사 적합성을 확인. 부적합 검체가 분석 절차에 들어가는 일을 방지
- 검토 기준을 책임지고 로트별 대조물질과 교정 확인을 거쳐 고난도 화학·혈액 검사를 수행. 품질관리 허용 기준을 충족한 결과만 보고
- 업무 리드로서 시약·유지보수·환경·작업자 기록으로 품질관리 편이를 조사. 원인과 재검증 결과를 기록한 뒤 분석 장비를 다시 사용
- 분석 전 검체 식별·접수 조건 확인 및 로트 변경 전후 정도관리 추세 검토; 재검사·책임자 검토가 끝날 때까지 경고 결과 보고 보류
- 표준 물질을 활용한 검사실 시험 품질 관리 검토 책임; 교정값 변동 해결 및 감독자 승인 전 임상화학 재시험 완료
- CLIA에 맞춘 검사를 활용한 검사 결과 검증 기록 구축; 미완성 검체 후속 조치 22% 감소 및 실험실 안전 보고 절차 배포
Mayo Clinic
미네소타주 로체스터 · 미국
임상병리사
2016년 3월 - 2020년 12월
- 중대 검사값 통보 기록을 검토하고 간호 부서와 되읽기 기록 기준을 맞췄음. 관련 팀의 판단 기준과 담당 범위도 조율. 모든 중대 검사 결과의 수신자와 통보 시각을 추적할 수 있도록 구성
- 검토 기록의 원관찰·날짜·담당 전문인력 유지 여부 확인; 불완전한 기록을 작성자와 확인하고 다음 검토용 정정 이력 보존
- 인계 정보를 최신 진료 기록과 대조하고 담당 임상의와 불일치 확인; 원래 임상 관찰을 덮어쓰지 않고 합의된 후속 조치 기록
주요 프로젝트
임상병리사 실무 사례 연구
협업 프로젝트 리드
2023년 3월 - 2023년 7월
- 시약·유지보수·환경·작업자 기록으로 품질관리 편이를 조사. 관련 팀의 판단 기준과 담당 범위도 조율
- 사건 시간선·불완전 문서·상신 질문이 있는 가상 사례 기록 작성; 환자·참여자 식별정보 사용 없이 원천 기록의 일관성 검토
- 행정적 완결성과 임상 판단을 구분한 검토 점검표 작성; 날짜 누락·상충 기록을 시험하고 자격 보유 전문인력의 검토가 필요한 질문 명시
- 승인 교육 지침을 활용한 합성 사례 문서 검토 책임; 승인 서명 누락 해결 및 실제 환자 정보 없는 버전 관리 감독자 검토 자료 완료
학력
University of Washington
워싱턴주 시애틀 · 미국
임상병리과학 학사
2008년 9월 - 2012년 6월
관련 과목: 임상화학, 혈액학, 미생물학, 수혈의학, 임상검사실 실습
핵심 역량
직무 전문성
임상 검사 · 검체 처리 · 품질관리 · 장비 검증 · 검사실 안전

