Über das Unternehmen

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern. Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always" mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Technician Operations (m/w/d)

Vollzeit, ab sofort

Ziel der Funktion

Herstellung von Antigenen zur Impfstoffherstellung im Bereich der Bakterienproduktion unter Berücksichtigung von cGMP-Standards, Arbeitsvorschriften, Qualitätsanforderungen sowie EHS-Standards entsprechend dem Produktionsbedarf in Absprache mit dem IPT-Lead, Supply Chain Management/Scheduler und den Mitarbeitern des Teams.

Aufgabenbereich

• Mitarbeit beim Aufbau des Produktionsbereiches Bakterielle Antigene am Standort
• Vorbereitung, Reinigung und Sterilisation von Geräten und Equipment; Materialtransfer und Buchungen im Warenwirtschaftssystem
• Herstellung von bakteriellen Antigenen; Kultivierung und Down-Stream-Processing; Durchführung von In-Prozess Kontrollen
• Prozessüberwachung und Dokumentation
• Überwachung der Reinraumbedingungen vor Ort, Probennahme im Zuge des Reinraum-Monitoring, sowie Probennahme von Reinstmedien-Systemen
• Störungsmanagement der technischen Anlagen, Durchführung von vorbeugenden Wartungs- und Inspektionsarbeiten, sowie kleineren Reparaturen
• Erstellung und Aktualisierung von Arbeitsvorschriften (SOPs)
• Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) und Bereitschaftsdienste

Anforderungen

• Abgeschlossene Fachausbildung in Chemie, Pharma oder Bioprozesstechnik und/oder mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika
• Erfahrung mit Arbeiten in Reinraumbereichen
• Hohes Prozessverständnis, Grundkenntnisse der Mikrobiologie und/oder pharmazeutischer Verfahrenstechniken
• Fundierte GMP-Kenntnisse, ausgeprägtes Qualitätsdenken und hohe Bereitschaft zur Weiterentwicklung
• MS-Office Kenntnisse
• Deutsch und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur Schichtarbeit

Das bieten wir Ihnen

• Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art" Produktionsbetriebes
• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
• Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
• Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben

Unternehmenswerte

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Erforderliche Fähigkeiten

Accountability, Analytical Thinking, Animal Welfare, Cleanroom Gowning, Compliance Assurance, Computer Literacy, Drug Development, Equipment Set Up, Fabrication Processes, GMP Environments, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), Immunochemistry, In-Process Control (IPC), Mechanical Equipment Maintenance, Medication Preparation, Microbiology, Operations Management, Pharmaceutical Microbiology, Pharmacodynamics, Pharmacogenomics, Problem Resolution, Production Scheduling, Recordkeeping

Weitere Informationen

• Beschäftigungsart: Regular
• Umzug: Keine Relokalisierung erforderlich
• Visum: Keine Sponsorship
• Reiseanforderungen: Keine Reisen erforderlich
• Flexible Arbeitszeit: Nicht anwendbar
• Schicht: 1. Schicht
• Tag, 2. Schicht
• Abend
• Führerschein erforderlich: Nein
• Gefahrstoffe: Chemikalien in der Produktion
• Bewerbungsfrist: 02/27/2026

Eine Stellenausschreibung ist bis 23:59:59 Uhr am Tag VOR dem angegebenen Bewerbungsenddatum gültig. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie sich spätestens einen Tag vor der Bewerbungsfrist bewerben.

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, auch bekannt als Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, akzeptiert keine unaufgeforderte Unterstützung von Personalvermittlern bei Stellenangeboten. Alle CVs/Lebensläufe, die von Personalvermittlern an einen Mitarbeiter unseres Unternehmens eingereicht werden, ohne dass eine gültige schriftliche Suchvereinbarung für diese Position besteht, werden als Eigentum unseres Unternehmens betrachtet. Falls ein Kandidat aufgrund einer Agenturempfehlung ohne vorhandene Vereinbarung eingestellt wird, wird keine Gebühr gezahlt. Sofern Agenturvereinbarungen bestehen, sind Einführungen positionsspezifisch. Bitte keine Anrufe oder E-Mails.