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Required Skills
Quality management systems
ISO 13485
Regulatory Compliance
CAPA management
Audit management
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At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.
A Day in the Life
Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien. En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs !
Les responsabilités peuvent inclure les activités suivantes et d'autres activités peuvent être assignées
- Développe, soutient, met à jour et maintient les programmes du Système de Gestion de la Qualité (SGQ), y compris les procédures opérationnelles standard (SOP), les processus et la documentation, afin d'assurer la conformité avec la norme ISO 13485, la FDA et les exigences réglementaires locales applicables.
- Dirige l'investigation, l'exécution et la résolution des problèmes de qualité, y compris les Actions Correctives et Préventives (CAPA), en veillant à une clôture rapide et efficace.
- Planifie, conduit et soutient les audits internes, et dirige la préparation des audits et inspections réglementaires et des tiers, y compris la résolution des constats.
- Analyse les données et les indicateurs de qualité pour identifier les tendances, les risques et les opportunités d'amélioration continue, et prépare des rapports pour les parties prenantes internes et externes.
- Assure la conformité continue avec les exigences réglementaires et du système de qualité par la collaboration avec des équipes interfonctionnelles.
- Travaille avec des partenaires interfonctionnels pour améliorer les processus
- Soutient les activités de contrôle de la documentation pour garantir l'exactitude, l'exhaustivité et la conformité des dossiers de qualité.
Connaissances et expériences requises
- Diplôme de Master ou équivalent en Qualité
- Excellentes compétences en communication verbale et écrite (anglais et français)
- Un minimum de 2 ans d'expérience pertinente dans un rôle similaire
Physical Job Requirements
The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.
Benefits & Compensation
Medtronic offers a competitive Salary and flexible Benefits PackageA commitment to our employees lives at the core of our values. We recognize their contributions. They share in the success they help to create. We offer a wide range of benefits, resources, and competitive compensation plans designed to support you at every career and life stage.
Pay range / Rango salarial / Intervalo salarial /Fascia retributiva / Tranche de salaire / Gehaltsband / Salaribereik: France: 45,120.00 EUR - 67,680.00 EUR |
This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).
About Medtronic
We lead global healthcare technology and boldly attack the most challenging health problems facing humanity by searching out and finding solutions.
Our Mission — to alleviate pain, restore health, and extend life — unites a global team of 95,000+ passionate people.
We are engineers at heart— putting ambitious ideas to work to generate real solutions for real people. From the R&D lab, to the factory floor, to the conference room, every one of us experiments, creates, builds, improves and solves. We have the talent, diverse perspectives, and guts to engineer the extraordinary.
Learn more about our business, mission, and our commitment to diversity here
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About Medtronic
Reviews
3.3
10 reviews
Work Life Balance
3.2
Compensation
4.0
Culture
3.4
Career
3.8
Management
3.5
65%
Recommend to a Friend
Pros
Great coworkers and supportive team
Good benefits and compensation
Growth and advancement opportunities
Cons
Aggressive leadership and cultural changes
Limited work-life balance in some roles
Company prioritizes profits over employees
Salary Ranges
1,888 data points
Mid/L4
Mid/L4 · Regulatory Affairs Specialist
151 reports
$102,623
total / year
Base
$95,683
Stock
-
Bonus
$6,940
$75,795
$140,264
Interview Experience
6 interviews
Difficulty
2.5
/ 5
Duration
14-28 weeks
Experience
Positive 0%
Neutral 67%
Negative 33%
Interview Process
1
Application Review
2
Recruiter Screen
3
Technical Phone Screen
4
Technical Interview Round 1
5
Technical Interview Round 2
6
Final Interview
Common Questions
Technical Knowledge
Coding/Algorithm
Behavioral/STAR
Past Experience
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