Missão do Cargo:

Garantir a conformidade regulatória, qualidade dos processos e indicadores dos programas de PSP e SAC.

Principais Responsabilidades:

• Monitorar indicadores de qualidade e FMV.- Identificar e tratar desvios.
• Apoiar auditorias e reportes regulatórios.

Requisitos:

• Formação superior completa na área da saúde.

• Preferência farmácia- Conhecimento em qualidade e farmacovigilância.

• Desejável inglês intermediário

• Perfil analítico e organizado.

• Conhecimento do Pacote Office (Excel, Word, PowerPoint...)

Modelo de Trabalho: híbrido (4x presencial no escritório da IQVIA).

A IQVIA está empenhada em adotar um ambiente de trabalho diverso e inclusivo. Nosso objetivo é atrair e reter as melhores pessoas, independentemente de gênero, raça, estado civil, origem étnica, nacionalidade, idade, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero ou qualquer outra característica. Junte-se a nós!

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.