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MSAT Tech Transfer - Process Engineer (F/H/X)

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MSAT Tech Transfer - Process Engineer (F/H/X)

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Martillac

·

On-site

·

Full-time

·

1w ago

Benefits & Perks

Flexible Hours

Learning

Required Skills

Cell culture production (USP)

Purification (DSP)

Monoclonal antibody manufacturing

Good Manufacturing Practices

Project Management

Microsoft Office

English

Technical writing

Au sein de l’équipe MSAT (Manufacturing Science and Technology), vous êtes responsable des projets de transfert industriel de technologie et de scale up dans le cadre des intégrations de nouvelles molécules en Production de culture cellulaire (USP) et de purification (DSP) d’anticorps Monoclonaux (Mab).

Vous apportez un soutien technique et scientifique aux équipes de Production tout en favorisant l’amélioration continue et l’excellence opérationnelle.

Vos missions consisteront à :

  • Assurer la faisabilité technique et organisationnelle du transfert de procédé en production en garantissant la robustesse, délai, coût, sécurité, aspects réglementaires et documentaires.
  • Définir les besoins de matière et de consommable pour la réalisation d’un lot de production.
  • Fournir une expertise scientifique/technique pendant la phase de transfert de technologie des nouveaux process et pendant la fabrication de routine.
  • Assurer une collaboration étroite avec les équipes de fabrication dans l'atelier pour soutenir les lots (exemple : introduction de nouvelles technologies ou de nouveaux process, support technique en cas de problème...).
  • Produire des documents opérationnels et techniques (protocoles, rapports, plans, procédures etc.) relatifs au transfert de technologie, au process monitoring, à l'amélioration des procédés…
  • Être force de proposition et travailler de manière transversale avec les équipes développement/production pour développer des nouvelles technologies, mettre en place de nouveaux équipements ; Participer aux réunions projets et être le référent du suivi de la production.
  • Participer à l’élaboration des plannings de rédaction des documents associés aux projets.
  • Mener proactivement les investigations à la suite de déviations complexes de production lors de l'introduction de nouveaux produits et au cours des opérations de fabrication de routine.
  • Implémenter les changements et les activités d’amélioration continue (Change control, CAPA)
  • Assurer, grâce à ses solides compétences techniques et scientifiques, la robustesse des procédés et favoriser la standardisation des pratiques.

Ce travail s'effectuera en horaire de journée. Le poste est basé à Martillac (33), à pourvoir en CDI dès que possible.

Vous êtes:

  • De niveau Bac +5 dans un domaine scientifique
  • Avoir de solides connaissances techniques en Production de culture cellulaire (USP) et/ou de purification (DSP) des produits issus des biotechnologie (Mab).
  • Avoir minimum 3 années d’expérience dans un service MSAT ou en production/développement pharmaceutique
  • Savoir travailler selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Maitriser les outils de communication et de gestion de projets.
  • Maitriser les programmes Microsoft Office, particulièrement Word, Excel, Power point.
  • Maitriser l’Anglais Professionnel (capacité à produire des textes en anglais et à échanger de façon régulière avec des interlocuteurs étrangers)
  • Avoir de très bonnes capacités relationnelles de façon à interagir de manière constructive avec différents interlocuteurs.
  • Être force de proposition.
  • Avoir des capacités à accompagner le changement et à travailler dans un environnement changeant.

**Ce que nous vous offrons: **nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu’elle est le moteur de l’excellence et de l’innovation et qu’elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de  riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d’une culture d’inclusion et d’appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d’exprimer son talent et de faire progresser l’humanité !

Abb Vie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

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Abb Vie s'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique.

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About AbbVie

AbbVie

AbbVie

Public

Pharmaceutical company.

10,001+

Employees

North Chicago

Headquarters

Reviews

3.7

1 reviews

Work Life Balance

3.0

Compensation

3.0

Culture

3.0

Career

3.5

Management

2.5

60%

Recommend to a Friend

Pros

Good resume experience for entry-level positions

Valuable work experience opportunity

Brand recognition benefits

Cons

Lack of explicit feedback on performance

Limited communication about role expectations

No clear guidance provided

Salary Ranges

88 data points

Junior/L3

Mid/L4

Director

Junior/L3 · Associate Manager, Promotion Analytics

1 reports

$144,943

total / year

Base

$125,951

Stock

-

Bonus

-

$144,943

$144,943

Interview Experience

6 interviews

Difficulty

2.8

/ 5

Duration

14-28 weeks

Offer Rate

17%

Experience

Positive 0%

Neutral 33%

Negative 67%

Interview Process

1

Application Review

2

Recruiter Screen

3

Hiring Manager Interview

4

Panel Interview

5

Final Interview

6

Offer

Common Questions

Behavioral/STAR

Past Experience

Technical Knowledge

Culture Fit