Supervisor(a) de Producción

Acerca de Abbott

Abbott es una compañía líder mundial en el sector de la salud, dedicada a crear ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Miramos constantemente hacia el futuro, anticipándonos a los cambios en la ciencia médica y la tecnología.

Trabajar en Abbott

En Abbott tendrás la oportunidad de realizar un trabajo significativo, crecer y desarrollarte, cuidar de ti y de tu familia, ser tú mismo(a) y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

• Desarrollo profesional en una empresa internacional donde podrás construir la carrera que deseas
• Una compañía reconocida como un excelente lugar para trabajar en decenas de países alrededor del mundo y nombrada por Fortune como una de las empresas más admiradas a nivel global
• Una organización reconocida como una de las mejores grandes empresas para trabajar, así como uno de los mejores lugares para la diversidad, madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicos

La Oportunidad

Esta posición se desempeña en nuestra planta ubicada en Alajuela, Costa Rica, dentro de la División de Electrofisiología (EP). En el negocio de Electrofisiología (EP) de Abbott, estamos avanzando en el tratamiento de las enfermedades del corazón mediante tecnologías médicas innovadoras para la fibrilación auricular, permitiendo que las personas recuperen su salud y continúen con sus vidas.

Como Supervisor(a) de Producción, será responsable de liderar a los equipos de producción para cumplir con los resultados y expectativas del negocio en una o más áreas de producción, en el día a día. Esta posición requiere formación en habilidades de gestión de personas/recursos humanos, sistemas de calidad y procesos de manufactura. Asimismo, es responsable de asegurar que los procesos estándar de producción se mantengan y que se cumplan los objetivos de seguridad, calidad y volumen de producción.

Responsabilidades Principales

• Supervisar a los equipos de producción, incluyendo la programación de personal, evaluación disciplinaria, acompañamiento, selección y capacitación del personal, manteniendo una presencia constante en la línea
• Asegurar el cumplimiento, dentro de los grupos de trabajo, de los requisitos regulatorios internos y externos (FDA, TÜV, entre otros)
• Explicar de forma inmediata los problemas de calidad y participar activamente en su investigación y resolución
• Analizar y ejecutar los planes necesarios para alcanzar las metas de producción, incluyendo indicadores de productividad, cumplimiento de programa, calidad, costos y servicio, manteniendo un entorno de trabajo seguro
• Asumir la responsabilidad total de su área de producción, incluyendo el diseño e implementación de sistemas para evaluar la eficiencia y el cumplimiento
• Coordinar con el supervisor del turno anterior o siguiente para garantizar una transición adecuada entre turnos
• Elaborar reportes periódicos para comunicar el progreso de la producción, logros e incidencias. Esto puede incluir la conducción de reuniones diarias con el personal y colegas para analizar situaciones y definir los cronogramas de producción futuros
• Evaluar y validar las métricas diarias de producción, estableciendo mecanismos que aseguren que todos los procesos cumplan con los procedimientos estándar
• Liderar (organizar, planificar, dirigir y controlar) los equipos de producción para alcanzar los objetivos esperados en calidad, programación de producción, dotación y seguridad
• Motivar e impulsar al personal para lograr un desempeño superior, asegurando una comunicación adecuada de toda la información relacionada con recursos humanos
• Fomentar relaciones positivas y colaborativas con otros supervisores de producción (de la misma planta, plantas hermanas o sitios de envío), compartiendo información relacionada con productos, procesos o equipos
• Liderar e implementar proyectos de mejora continua y procesos de seguimiento para incrementar la calidad, reducir costos y mejorar la productividad general del equipo

Requisitos Indispensables

• Bachillerato universitario en Ingeniería Industrial, Administración o carrera afín
• 2+ años o más de experiencia en cargos de supervisión similares, preferiblemente en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o electrónica
• Dominio de herramientas informáticas
• Experiencia comprobada en sistemas de manufactura para recolección de datos y control/monitoreo de procesos (por ejemplo: SFA, SAP, Kronos o sistemas similares)
• Conocimiento demostrado de normas ISO y sistemas de calidad como FDA y MDD
• Deseable contar con al menos una certificación relacionada o aplicable a la industria médica (por ejemplo: CQE, Six Sigma Black Belt, Lean Coach, técnicas de resolución de problemas, entre otras)
• Flexibilidad para trabajar en diferentes turnos y áreas
• Capacidad demostrada para liderar e influenciar eficazmente a pares y a otras funciones, alineando esfuerzos hacia los objetivos organizacionales

Requisitos Deseables

• Nivel intermedio de inglés (requerido)
• Maestría será considerada un plus
• Conocimiento de la legislación costarricense aplicable al personal operativo directo será considerado un plus

Información del Turno y Modalidad

Turno B:

• Lunes a viernes de 3:30 p.m. a 10:00 p.m.
• Sábados de 8:00 a.m. a 3:30 p.m.

Modalidad: 100% presencial

Detalles de la Posición

• Job Family: Manufacturing
• Division: EP Electrophysiology
• Location: Costa Rica > Alajuela: Parque Industrial, Zona Franca Coyol S.A Edificio #44B, Call0, Avendia 2
• Work Shift: Cr09Sal (Costa Rica)
• Travel: Not specified
• Medical Surveillance: Yes
• Significant Work Activities: Keyboard use (greater or equal to 50% of the workday), Work in a clean room environment

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